SG.hu
Csontosodó bioanyag nanotechnológiával
A Competitive Technologies engedélyezte a Soteirának, hogy nanotechnológiáját felhasználva csontosodó bioanyagot állítson elő.
A Competitive Technologies bejelentette, hogy a Massachusetts állambeli Dedhamben működő Soteira vállalatnak kizárólagos licencet adott arra, hogy az emberi gerinc gyógyítása céljából a CTT szabadalmazott technológiáját felhasználva csontosodó bioanyagot gyártson, használjon és értékesítsen. A Soteira programot dolgoz ki a szabadalmaztatott bioanyagból készült, engedélyezett és/vagy tökéletesített termékek forgalmazására és értékesítésére.
A CTT kizárólagos szerződést kötött a Dél-karolinai Egyetem Kutatási Alapítványával (USCRF) e nanotechnológiai eljárás kereskedelmi hasznosítására. A technológia - egy befecskendezhető kalciumfoszfát alapú bioanyag - feltalálója Brian Genge, az egyetem kémiai és biokémiai tanszékének professzora. A szerződés értelmében mind a USCRF, mind a CTT éves licencdíjra, a gyártás előrehaladásával párhuzamosan fizetendő díjra és szabadalmi díjra jogosult.
Bár a szerződés értelmében a bioanyagot kizárólag az emberi gerinc gyógyítására alkalmazhatják, a technológiának többféle ortopéd beavatkozásnál, például az arccsont helyreállításánál, a csípőműtéteknél és más csonttal kapcsolatos beavatkozásoknál is hasznát láthatják, de a fogorvosok és az állatorvosok munkáját is elősegítheti. A csontosodó bioanyag technológiája azokon a nanorészecskékből álló kalciumfoszfát anyagokon alapul, amelyeket Genge professzor fejlesztett ki.
A végső csontcement könnyen folyó és alakítható massza, amely illik a gazdacsonttal és összekapcsolódik vele. Ha nem mozgatják, gyorsan megkeményedik, és szilárd, csontszerű struktúrát alkotva tíz percen belül stabilizálja a törött csontot, a cement pedig idővel felszívódik, és maga is csonttá alakul át. Az anyagnak kiváló a nyomószilárdsága, ezért súlytartó és egyéb csontoknál egyaránt alkalmazható, könnyen formálható és fúrható.
"A Soteirával kötött szerződés, melynek értelmében partnerünk az USCRF innovatív technológiáját alkalmazva nanorészecskékből álló bioanyag termékeket fejleszt ki a gerincgyógyszerek 2,5 milliárd dolláros piacára, kiváló példája annak, hogy a CTT technológiai megoldásai kielégítik a piac eddig kielégítetlen igényeit" - mondta D. J. Freed, a CTT elnök-vezérigazgatója. "Büszkék vagyunk arra, hogy a Soteirával működhetünk együtt Genge professzor technológiájának kereskedelmi hasznosításában. A Soteira menedzsmentje már eddig is komoly sikereket ért el a gerincgyógyszerek know-how-ja és marketingje terén. Ez a licencszerződés tovább szilárdítja a CTT mint orvosi eszközöket gyártó cég piaci elismertségét."
"Örömmel várjuk, hogy együtt dolgozhassunk a CTT-vel és a USCRF-fel e fontos technológia kereskedelmi hasznosítása érdekében" - mondta Larry Jasinski, a Soteira elnök-vezérigazgatója. "A Soteira a termékfejlesztésben szerzett vezetői tapasztalatára támaszkodva arra törekszik, hogy befejezze a kísérleteket, gyorsan megszerezze az Egyesült Államok élelmiszer és gyógyszer-engedélyezési hatóságának (FDA) jóváhagyását és a kereskedelmi hasznosítás révén lehetővé tegye, hogy a technológiát a lehető leghamarabb alkalmazhassák a gerinc különféle elfajulásos betegségeinek kezelésére."
A Competitive Technologies bejelentette, hogy a Massachusetts állambeli Dedhamben működő Soteira vállalatnak kizárólagos licencet adott arra, hogy az emberi gerinc gyógyítása céljából a CTT szabadalmazott technológiáját felhasználva csontosodó bioanyagot gyártson, használjon és értékesítsen. A Soteira programot dolgoz ki a szabadalmaztatott bioanyagból készült, engedélyezett és/vagy tökéletesített termékek forgalmazására és értékesítésére.
A CTT kizárólagos szerződést kötött a Dél-karolinai Egyetem Kutatási Alapítványával (USCRF) e nanotechnológiai eljárás kereskedelmi hasznosítására. A technológia - egy befecskendezhető kalciumfoszfát alapú bioanyag - feltalálója Brian Genge, az egyetem kémiai és biokémiai tanszékének professzora. A szerződés értelmében mind a USCRF, mind a CTT éves licencdíjra, a gyártás előrehaladásával párhuzamosan fizetendő díjra és szabadalmi díjra jogosult.
Bár a szerződés értelmében a bioanyagot kizárólag az emberi gerinc gyógyítására alkalmazhatják, a technológiának többféle ortopéd beavatkozásnál, például az arccsont helyreállításánál, a csípőműtéteknél és más csonttal kapcsolatos beavatkozásoknál is hasznát láthatják, de a fogorvosok és az állatorvosok munkáját is elősegítheti. A csontosodó bioanyag technológiája azokon a nanorészecskékből álló kalciumfoszfát anyagokon alapul, amelyeket Genge professzor fejlesztett ki.
A végső csontcement könnyen folyó és alakítható massza, amely illik a gazdacsonttal és összekapcsolódik vele. Ha nem mozgatják, gyorsan megkeményedik, és szilárd, csontszerű struktúrát alkotva tíz percen belül stabilizálja a törött csontot, a cement pedig idővel felszívódik, és maga is csonttá alakul át. Az anyagnak kiváló a nyomószilárdsága, ezért súlytartó és egyéb csontoknál egyaránt alkalmazható, könnyen formálható és fúrható.
"A Soteirával kötött szerződés, melynek értelmében partnerünk az USCRF innovatív technológiáját alkalmazva nanorészecskékből álló bioanyag termékeket fejleszt ki a gerincgyógyszerek 2,5 milliárd dolláros piacára, kiváló példája annak, hogy a CTT technológiai megoldásai kielégítik a piac eddig kielégítetlen igényeit" - mondta D. J. Freed, a CTT elnök-vezérigazgatója. "Büszkék vagyunk arra, hogy a Soteirával működhetünk együtt Genge professzor technológiájának kereskedelmi hasznosításában. A Soteira menedzsmentje már eddig is komoly sikereket ért el a gerincgyógyszerek know-how-ja és marketingje terén. Ez a licencszerződés tovább szilárdítja a CTT mint orvosi eszközöket gyártó cég piaci elismertségét."
"Örömmel várjuk, hogy együtt dolgozhassunk a CTT-vel és a USCRF-fel e fontos technológia kereskedelmi hasznosítása érdekében" - mondta Larry Jasinski, a Soteira elnök-vezérigazgatója. "A Soteira a termékfejlesztésben szerzett vezetői tapasztalatára támaszkodva arra törekszik, hogy befejezze a kísérleteket, gyorsan megszerezze az Egyesült Államok élelmiszer és gyógyszer-engedélyezési hatóságának (FDA) jóváhagyását és a kereskedelmi hasznosítás révén lehetővé tegye, hogy a technológiát a lehető leghamarabb alkalmazhassák a gerinc különféle elfajulásos betegségeinek kezelésére."
