Nektek volt már valamilyen betegségetek? Nekem Fallot tetralogia van.
-
czihaki #64 Ami pedig a gyermek vállalást illeti,--- Ha egy családon belül jelen van egy súlyos betegség, vagy valamilyen fogyatékosság örökletes módon, viszont a gyermeket most vállalni akaró, nem örökölte, akkor elképzelhető, hogy a DNS -e esetleg nem tartalmaz hibás gént-- Az ivarsejtekre jellemző, hogy a kromoszómák párosan fordulnak elő,-az ivarsejtek érése során, u.n. redukciós" osztódás történik és a párok szétválnak. Amikor megtörténik a megtermékenyítés a két szülő ivarsejtjei e redukciós folyamat után egyesülnek és ketten (apai+ anyai) alkotják ismét a kromoszóma párost. Az öröklődést a kromoszómákban lokalizált gének határozzák meg.
Meg kellene beszélni egy genetikussal, hogy esetleg ez az örökletes betegség ismert-e és látható-e mint gén hiba. Hogy is magyarázzam?
RNS alkot az apa és az anya is, --ez egy kódoknak másolási folyamata -- tehát elképzelhető hogy ez a generáció nem a hibás kódot másolja le, hanem az egészséges vegyi struktúrát tartalmazó kódot.-- így nem fogja örökölni a betegséget.
Elmesélek egy példát-- 1/ generáció; egy üknagymama bal kezes volt az üknagypapa pedig se írni, se olvasni nem tudott megtanulni. 2/generáció férfi; A született gyermekük örökölte az írás- olvasási képtelenséget.-- aztán felnőtt és gyermeket nemzett ,-3/ generáció férfi ő viszont csak a bal kezességet örökölte.4/ generáció leány; örökölte a bal kezességet és a legsúlyosabb diszlexiát-- két gyermeke született 5/ két fiú, egyik se örökölt egyetlen hibát se!!!
Ez persze nem jelenti azt, hogy a genetikai mutáció eltűnt örökre, sajnos ezek a genetikai hibák vagy másolási hibák vagy eltűnnek vagy egy csapásra előjönnek valamelyik generációnál. Akkor öröklődik folyamatosan minden geberációnál a mutáns gén, ha mindkét nemnél azonos recesszív mutáns gén van. De ha az egyiknek a génje erősebb biztosítani tudja a normális működéseket, akkor képes lehet elfedni, és kompenzálni a mutáns gén hatását