www.athens2004.com
  • [Jakuza]
    #3286
    Pedig egyertelmu.
    En is a hazai szovetseg neveben, az ilyen szituaciokban probalnam eltusolni a sajat szovetsegen beluli csunya dolgokat.Tehat nem lehetetlen az , hogy egy belfoldi szovetseg probalja szepiteni a tekintelyen esett csunya foltokat. Igy akar benne is lehet abban, hogy egy ilyen ugyben esetlegesen megmasitani probalhatja a mintakat, hogy a sajat sportoloi vetlennek tunjenek az ugyben.
    A masik kerdesedre a valasz, hogy a kesobbi mintat az Annustol mar nem szimplan dopping ellenorzesre akartak kesziteni, hanem a DNS vizsgalatokra.
    Javaslom a figyelmedbe ezt az iromanyt.

    Sport és génterápia

    "Kimutathatóság
    A termelés szabályozása még nem teljesen megoldott, gyógyszeres génkifejtődés gátlásnál vagy előidézésnél ezek közvetve utalhatnak a génterápiára. Kivéve, ha engedélyezett gyógyszerekről van szó, melyek még nincsenek doppinglistán, vagy olyan anyagokról, melyek étrendkiegészítőknek is alkotórészei lehetnek. A módszernek van még néhány gyermekbetegsége, de ez feltehetőleg kiküszöbölhető. Az izom génterápia a vérből vagy vizeletből nem igazán kimutatható. Lehetőség lenne a vírus antitestek kimutatása a vérből (ha tudják mit keressenek, ha egyértelmű a beavatkozás), de kicsi hatásfokkal. A génterápia kimutatását többek között a termelt fehérjék bomlástermékeinek kiszűrésével képzelik el a tudósok. De gondoljuk át: egy adott ingerre termelődő hormon, szabályozott génkifejeződés kimutatása nehézkes, és az intenzív terhelés hatására számos anyag kerülhet ki természetes úton is a keringésbe. Például ha egy sportolónál egész évben IGF-I hatás fejtődik ki az izmokban, csak 2-3 hónappal a verseny előtt nem, akkor ha ez az atléta egyébként is élvonalbeli sportoló, az előnye hihetetlen lehet, visszaélését kimutatni viszont majdnem lehetetlen. A normál határon belüli bomlástermék értékek megállapítása több ezer beteg és egészséges emberen, de különösen élsportolókon végzett vizsgálatok eredményeképp jöhet létre sok-sok év alatt, ami még igen messze van. Ha a termék maga, vagy a kiváltott hatások, bomlástermékek közvetetten kimutathatóak, akkor megfelelő laborháttérrel (ami a génterápia eszköz és költség igényéhez képest csekély, így könnyen rendelkezésre állhat) ezek a határértéken belül tarthatóak. Az oxigénhiányra aktiválódó EPO gének vagy EPO-t termelő beültetett sejtek hipoxiás szobában vagy magashegyi edzőtáborban aktiválhatóak (állóképességi edzés gyakori segítői), majd időben abbahagyható a kezelés. Ez bármely más anyaggal (IGF-I stb.) és ehhez kapcsolt különböző szabályozókkal (gyógyszerekkel, hipoxiával stb.) megoldható, de még nem korlátlanul. Az IOC és más szervezetek jelölt rekombináns hormonokról (kívülről adagolt GH, IGF, inzulin esetén) gondolkoznak. De ezek gyógyszerként való engedélyeztetése költség és idő (a klinikai tesztek évekig elhúzódhatnak, és több millió dollárt igényelhetnek) igényes, amit a gyártók nem szívesen fizetnének ki újra. A génterápiánál is megoldható ez, de nem kikényszeríthető. Jól kivitelezve a jövőben a génterápia egy igen rosszul szűrhető módszer lesz, már csak a szerteágazó területek miatt is. A beültetett sejtek és sejtkapszulák jelölhetőek, de miért jelölné a sejteket egy dopping team??? A plusz szövet beültetés nem kimutatható, míg a módosított őssejt DNS vizsgálattal elméletileg igen. A mesterséges kromoszómák is kiszűrhetőek lennének megfelelő tesztekkel, a kromoszómaszám ugyanis fajra jellemző érték. A DNS bizonyos jellemzőkre specifikusan szűrhető lehet, de mi garantálja a mai 70-150 euros doppingteszteknél drágább módszerek széleskörű elterjedését? És hány éven belül? A vértesztek sem általánosak, sem a hajtesztek. Az izomszövetből vett minta (biopszia) fájdalmas, sokáig tart gyógyulása, visszavetné az élsportolót az edzésben. Engedélyezik vajon? És pont a megfelelő génkezelt helyről fog mintát venni a mintavevő? Állóképességi sportban hogyan vizsgálják, hogy a normális határokon belül van-e az izomzat vérellátása, vagy javítottak rajta? Szakértők kb. 2008-ra valószínűsítik ennek a technológiának az Olimpián való megjelenését. Ez, a gyógyszer engedélyezési időket és most folyó fejlesztéseket tekintve reálisnak tűnik. A géndopping és kapcsolódó módszerei a mai körülmények között jól kivitelezve kiszűrhetetlenek."